Gestão da dor

Realidade Virtual na gestão da dor: como funciona a distração imersiva

A dor é uma experiência tanto física como atencional. Quando a mente está totalmente envolvida noutro lugar, sobra menos capacidade para processar o sinal doloroso — e é aqui que a realidade virtual terapêutica entra.

A gestão da dor em ambiente hospitalar depende, há muito, de abordagens farmacológicas. São eficazes, mas trazem limitações conhecidas: efeitos secundários, risco de tolerância e situações em que a medicação adicional não é desejável. Por isso cresce o interesse em alternativas não farmacológicas que possam complementar o plano clínico — e a realidade virtual (RV) é uma das mais promissoras.

O mecanismo: atenção é um recurso limitado

A perceção da dor não é um processo puramente mecânico. O cérebro tem de atender ao sinal de dor para que este se traduza em sofrimento consciente. A atenção, porém, é finita.

A realidade virtual imersiva ocupa simultaneamente vários sentidos — visão, audição e, frequentemente, a sensação de presença num espaço diferente. Ao envolver o doente num ambiente cativante, reduz a capacidade atencional disponível para processar o estímulo doloroso. É o que a literatura descreve como analgesia por distração.

Quanto mais imersiva a experiência, maior tende a ser o efeito de distração — porque o cérebro tem menos "largura de banda" livre para a dor.

Porque é que a RV é diferente de outras distrações

Ver televisão ou ouvir música também distraem, mas de forma passiva e parcial. A RV distingue-se por três fatores:

Contextos clínicos relevantes

A RV terapêutica tem aplicação em vários momentos do percurso do doente:

Nota importante: a RV terapêutica é uma abordagem complementar. Não substitui a avaliação, o diagnóstico ou a prescrição de profissionais de saúde, e é sempre utilizada sob a sua supervisão e integrada no plano clínico definido.

O papel do RVer

O RVer é um sistema de terapia imersiva por realidade virtual concebido para ambientes de saúde e certificado como Dispositivo Médico Classe I pelo Infarmed, em conformidade com o regulamento europeu MDR 2017/745. Foi desenhado para ser simples de usar pelas equipas clínicas e confortável para o doente — sem recolha de dados clínicos do paciente.

O objetivo não é prometer milagres, mas oferecer uma ferramenta validada que ajude a tornar a experiência de cuidados mais humana, calma e tolerável.

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